La transducción de señales a nivel celular se refiere al movimiento de señales desde fuera de la célula a su interior. El movimiento de señales puede ser simple, como el asociado a las moléculas del receptor de la acetilcolina: receptores que se constituyen en canales los cuales, luego de su interacción con el ligando, permiten que las señales pasen bajo la forma movimiento de iones al interior de la célula. Este movimiento de iones da lugar a cambios en el potencial eléctrico de las células que, a su vez, propaga la señal a lo largo de ésta. Una transducción de señal más compleja involucra el acoplamiento del ligando y su receptor a muchos eventos intracelulares. Estos eventos incluyen fosforilaciones por cinasas de tirosina y/o cinasas de serina/ treonina. Las fosforilaciones de las proteínas cambian sus actividades enzimáticas y las conformaciones de las proteínas. El resultado eventual es una alteración en actividad celular y cambia en el programa de los genes que se expresan dentro de las células.
Los receptores de transducción de señales son de tres clases generales:
1. Receptores que atraviesan la membrana de plasmática y tienen actividad enzimática intrínseca. Los receptores que tienen actividad enzimática intrínseca incluyen a aquellos que son cinasas de tirosina (ge. PDGF, insulina, los receptores de EGF y de FGF), fosfatasas de tirosina (ge. proteína CD45 de las células de T y de los macrófagos), guanilato ciclasas (ge. receptores del péptido natriurético) y cinasas de serina/ treonina (ge. activina y los receptores de TGF-β). Los receptores con actividad intrínseca de cinasa de tirosina son capaces del auto fosforilación así como de fosforilar a otros substratos. Además, varias familias de receptores carecen actividad enzimática intrínseca, sin embargo están asociados con cinasas de tirosina intracelulares mediante interacciones directas proteína-proteína.
2. Receptores que están asociados, dentro de la célula, a las proteínas G (que se unen e hidrolizan al GTP). Los receptores que interactúan con las proteínas-G tienen una estructura que se característica porque atraviesa la membrana celular 7 veces, por o que estos receptores tienen 7 dominios transmembrana. Estos receptores se llaman receptores serpentina. Ejemplos de esta clase son los receptores adrenérgicos, receptores del olor, y ciertos receptores hormonas (ge. glucagón, angiotensina, vasopresina y bradicinina).
3. Receptores que están dentro de la célula y que luego de su unión con respectivo ligando migran al núcleo en donde el complejo ligante-receptor afectan directamente la trascripción de genes.
Y por su actividad se pueden clasificar en:
· Receptores con Actividad de Cinasa de Tirosina (RTKs)
· Receptores-No Tirosina Cinasas (PTK)
· Receptores con Actividad de Cinasa de Serina/Treonina (RSTKs)
· Receptores-No Serina/Treonina Cinasas
Divididos en Proteincinasa C (PKC) & Proteincinasas activadas por mitógenos (MAP kinases)
· Fosfolípidos y Fosfolipasas en las Señales de Transducción
Divididos en Fosfatidilinositol-3-Cinasa (PI-3K) & Lisofosfolipidos (LP)
· Receptores Acoplados a las Proteínas-G
Divididos en GPCRs (modulan la actividad de la adenilciclasa)
GPCRs ( activan la PLC-γ y que lleva a la hidrólisis de los polifosfoinositoles) &
GPCRs- fotorreceptores
· Reguladores de las Proteínas-G
· Receptores Intracelulares Hormonales
Divididos en: RXRs , PPARs , LXRs, FXRs & PXR
· Fosfatasas
Referencias
· Michael W. King .(2011). The Medical Biochemistry Page. IU School of Medicine. [Electrónico]. Obtenido el 21 de Marzo de 2011 de: http://themedicalbiochemistrypage.org/spanish/signal-transduction-sp.html
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